Aktualności

Badania stabilności wyrobów medycznych to kluczowy etap w procesie opracowywania i wprowadzania na rynek nowych produktów. Stabilność wyrobów medycznych odnosi się do ich zdolności do zachowania właściwości fizycznych, chemicznych, biologicznych i mikrobiologicznych w określonym czasie oraz w zdefiniowanych warunkach przechowywania.

GBA POLSKA, wiodąca firma w zakresie akredytowanych badaniach laboratoryjnych, opierając się na wieloletnim doświadczeniu w badaniach suplementów diety, wprowadza do swojej oferty znak jakości, którego celem jest potwierdzenie standardów bezpieczeństwa i jakości suplementów diety.

MOSH (Mineral Oil Saturated Hydrocarbons) i MOAH (Mineral Oil Aromatic Hydrocarbons) to grupy związków chemicznych, które należą do węglowodorów olejów mineralnych. Są one obecne w wielu produktach codziennego użytku, w tym w żywności, materiałach opakowaniowych, kosmetykach i środkach farmaceutycznych.

Woda stanowi jedną z najbardziej istotnych części środowiska szpitalnego. Obejmuje wodę przeznaczoną do spożycia (np. woda użytkowana w kuchniach szpitalnych), do celów higieniczno-sanitarnych (zimną i ciepłą),  wodę zasilającą urządzenia i systemy stosowane w celu optymalizacji mikroklimatu w pomieszczeniach (nawilżacze powietrza, klimatyzatory, systemy klimatyzacyjne z wodnymi chłodniami wentylatorowymi) oraz wodę wykorzystywaną w procedurach i urządzeniach medycznych (nebulizatory, płuczki do gniazd tlenowych, respiratory, urządzenia do hemodializy, urządzenia do endoskopii itp.).

Kofeina, obecna w wielu produktach, stała się nieodłącznym elementem codziennego życia wielu ludzi na całym świecie. To naturalnie występujący związek chemiczny, który działa jako stymulant układu nerwowego, dodając energii, poprawiając koncentrację i przeciwdziałając zmęczeniu. Jakie są główne źródła kofeiny i w jakich produktach można ją znaleźć? Oto przewodnik po najbardziej popularnych źródłach tego energetycznego składnika.

Legionella to rodzaj bakterii, która staje się coraz bardziej rozpoznawalna ze względu na jej zdolność do powodowania poważnych chorób układu oddechowego, w tym legionellozy, znanej również jako choroba legionistów, oraz gorączki Pontiac.

GBA POLSKA wykonuje analizę zawartości witaminy B12 w produktach spożywczych prowadzona za pomocą różnych metod.

Testy konserwacji produktów leczniczych są kluczowym elementem zapewnienia ich jakości i bezpieczeństwa.

Wśród przedsiębiorców często panuje przekonanie, że jeżeli z przedsiębiorstwem kanalizacyjnym lub wodociągowym zawarta została umowa na dostawę wody i odprowadzanie ścieków, to spełnione są wszystkie wymogi formalne.

GBA POLSKA, wiodąca firma w zakresie akredytowanych badaniach laboratoryjnych, opierając się na wieloletnim doświadczeniu w badaniach kosmetyków, wprowadza do swej oferty znaki jakości, których celem jest potwierdzenie standardów bezpieczeństwa i jakości produktów kosmetycznych.

Sterylizacja parowa to jedna z najstarszych metod unieszkodliwiania drobnoustrojów. Pierwszą próbę sterylizacji tą właśnie metodą przeprowadził około roku 1881 w Berlinie pionier standardów higieny - Robert Koch. Mimo ogromnego postępu medycyny opracowane przez niego reguły i zasady obowiązują do dnia dzisiejszego.

W upalne dni każdy z nas szuka choć odrobiny ochłody. Często więc sięgamy po zimne napoje i lody. Śmietankowy smak może nas zabrać na chwilę w świat naszego dzieciństwa a soczyste sorbety- w pachnące owocami tropiki. Jednak, aby ta mentalna podróż nie skończyła się co najmniej bólem brzucha, producent musi zadbać o bezpieczeństwo swoich produktów.

Glin w wodzie do spożycia może stanowić zagrożenie dla zdrowia człowieka, ponieważ po spożyciu może w pewnym stopniu odkładać się w kościach, a najnowsze badania naukowe wskazują również, że stanowi jeden z czynników wywołujących zaburzenia w strukturze i czynnościach komórek nerwowych.

W GBA POLSKA priorytetem jest zapewnienie bezpieczeństwa i higieny pracy, w związku z tym, w ostatnich miesiącach, Prezes Zarządu - Katarzyna Grzyzguła-Wierzchucka, podjęła decyzję o wdrożeniu normy ISO 45001 Systemy zarządzania bezpieczeństwem i higieną pracy. Następstwem wdrożenia była decyzja o przygotowaniu firmy do certyfikacji tego systemu zarządzania.

W dniu 30 grudnia 2021r. ogłoszone zostało rozporządzenie Ministra Klimatu i Środowiska w sprawie określenia szczegółowych warunków utraty statusu odpadów dla odpadów destruktu asfaltowego (Dz.U.2021.2468). Destrukt asfaltowy, czyli odpadowa mieszanka mineralno-asfaltowa (MMA) jest klasyfikowana jako odpad o kodzie 17 03 02.

Aby szpitale były bezpiecznym miejscem dla pacjentów, personelu i odwiedzających, ważne jest podjęcie wszelkich dostępnych środków, aby zminimalizować ryzyko infekcji. Z uwagi na fakt, że główną drogą przenoszenia wszelkich chorób jest droga kropelkowa kluczową kwestią jest zadbanie o czystość mikrobiologiczną powietrza w szpitalach i innych jednostkach wykonujących działalność leczniczą.

Nadzór nad higieną procesu produkcyjnego w zakładach wytwarzających produkty kosmetyczne, wyroby medyczne oraz produkty farmaceutyczne powinien obejmować, oprócz kontroli czystości powietrza, stanu higieny pracowników i jakości wody produkcyjnej  również kontrolę czystości powierzchni i elementów maszyn produkcyjnych.

Per- i polifluorowane związki alkilowe (PFAS), które obejmują PFOS (kwas perfluorooktanosulfonowy) i PFOA (kwas perfluorooktanowy). Są chemikaliami przemysłowymi, które są używane przez dziesięciolecia do produkcji wielu różnych produktów. Stosuje się je, aby produkty były odporne na tłuszcz, wodę i brud, a także na bardzo wysokie temperatury.

Zadaniem współczesnego producenta produktów kosmetycznych, wyrobów medycznych czy wyrobów farmaceutycznych jest zadbanie o to, aby produkt finalny był wolny od zanieczyszczeń, a zwłaszcza zanieczyszczenia mikrobiologicznego. Potencjalnych źródeł tego typu zanieczyszczenia jest wiele: surowce stosowane do produkcji, woda produkcyjna, powierzchnie produkcyjne i elementy maszyn, pracownicy (odzież i dłonie) oraz powietrze.

Bakteria z rodzaju Legionella, szczególnie gatunek Legionella pneumophila, jest odpowiedzialna za wywołanie groźnej choroby zwaną legionellozą, inaczej znanej jako legionellosis. Choroba ta powoduje ciężkie zapalenie płuc i gorączkę Pontiac.

Nadzór nad higieną procesu produkcyjnego w zakładach wytwarzających produkty kosmetyczne, wyroby medyczne oraz produkty farmaceutyczne powinien obejmować, oprócz kontroli czystości powierzchni, stanu higieny pracowników i jakości wody produkcyjnej  również kontrolę czystości powietrza.

Planując inwestycję, która może wymagać decyzji o środowiskowych uwarunkowaniach, należy przeanalizować uwarunkowania lokalizacyjne. Ponieważ jedną z najważniejszych przesłanek odmowy wydania decyzji jest niezgodność z zapisami miejscowego planu zagospodarowania przestrzennego – zawsze na wstępnym etapie planowania należy sprawdzić, czy nasza inwestycja będzie zgodna z zapisami prawa miejscowego. Oprócz zgodności z MPZP mamy szereg uwarunkowań lokalizacyjnych, które mogą wpływać na proces uzyskiwania decyzji i dobrze jest sprawdzić je przed inwestycją.

Zapewnienie bezpieczeństwa produktu wprowadzanego na rynek jest podstawowym obowiązkiem każdego producenta żywności. Jednym z najważniejszych warunków spełnienia tego wymagania jest właściwe określenie terminu przydatności do spożycia.

Azotany w wodzie do spożycia/wodzie mineralnej mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia człowieka, ponieważ po spożyciu mogą się przekształcić w szkodliwe związki azotu, takie jak azotyny.

Obowiązki bezpośrednio lub pośrednio wynikające z przepisów środowiskowych są istotnym elementem procesu inwestycyjnego dla większych lub mniejszych przedsięwzięć. Świadomość w tym zakresie wzrosła w ostatnich latach znacząco, a pojęcie decyzji o środowiskowych uwarunkowaniach w kontekście np. pozwolenia na budowę nie jest już dla inwestorów nowością. Mimo tego, zawiłość niektórych przepisów, oraz mnogość wymagań i zmian w przepisach może powodować problemy lub zagubienie inwestorów. W tym artykule spróbujemy w skrócie omówić najważniejsze wymagania dotyczące szeroko rozumianej ochrony środowiska na różnych etapach planowania i realizacji przedsięwzięć lub inwestycji.

Jakość wody używanej w przemyśle kosmetycznym ma ogromne znaczenie dla bezpieczeństwa i skuteczności produktów kosmetycznych. Woda to nie tylko jeden z najważniejszych surowców do wytwarzania preparatów pielęgnacyjnych, lecz także medium stosowane do płukania, mycia, higieny, sprzątania i dezynfekcji instalacji technologicznych oraz czynnik chłodniczy w wielu urządzeniach produkcyjnych.

Wszystkie zakłady opieki zdrowotnej są zobowiązane do zapewnienia każdemu pacjentowi, który może być leczony, diagnozowany lub rehabilitowany czystego i wolnego od drobnoustrojów środowiska. Dotyczy to nie tylko czystych i sterylnych narzędzi czy sprzętu medycznego, ale również czystej optycznie i mikrobiologicznie bielizny, która nie może stanowić zagrożenia dla zdrowia i życia pacjentów jak również personelu medycznego.

Kończy się czas na dostosowanie instalacji do obróbki powierzchniowej z wykorzystaniem rozpuszczalników organicznych, w tym konserwacji drewna do konkluzji BAT!

Odpady charakteryzują się różnorodnymi właściwościami i wpływem na środowisko naturalne lub zdrowie człowieka. W wielu przypadkach wykonanie badań odpadów może wynikać z obowiązków nałożonych przepisami prawa, wymagań odbiorców lub stanowi jedyne rozwiązanie w celu poznania właściwości odpadów i ich prawidłowej klasyfikacji.

Woda w przemyśle farmaceutycznym, medycznym i biotechnologicznym jest najczęściej stosowanym surowcem i być może najważniejszym ze wszystkich mediów, którego jakość należy najdokładniej nadzorować. Należy pamiętać, że pod hasłem woda znajduje się nie tylko medium w fazie płynnej, ale również gazowej (para czysta).

GMP to skrót od angielskiego wyrażenia Good Manufacturing Practice, czyli Dobra Praktyka Wytwarzania. System GMP ma za zadanie zapewnić właściwą jakość wyrobów poprzez objęcie swoimi zasadami trzech podstawowych obszarów każdego przedsiębiorstwa produkcyjnego: produkcji, kontroli jakości oraz magazynowania i wysyłki gotowych wyrobów. Zasady GMP są nastawione głównie na utrzymanie higieny produkcji oraz zapobieganie wytwarzaniu produktów, które nie będą spełniać wymogów jakościowych.

Jednym z parametrów, który należy rozważyć podczas tworzenia nowych wyrobów farmaceutycznych, a następnie przy zakupie substancji/surowców do ich produkcji, jest maksymalny, akceptowalny poziom pozostałości katalizatorów oraz odczynników metalicznych, używanych podczas syntezy substancji do użytku farmaceutycznego tzw. pozostałość metali ciężkich.

Zadania stawiane aptekom (ogólnodostępnym, zakładowym i szpitalnym) wpływają nie tylko na strukturę obiektu, liczbę i przeznaczenie pomieszczeń aptecznych oraz ich lokalizację w budynku, a także zasady komunikacji, ale jednocześnie – na sposób ich wentylacji i klimatyzacji, filtracji powietrza oraz na wymagania dotyczące stosowania specjalnych wentylowanych urządzeń zapewniających wymaganą czystość środowiska powietrznego w przestrzeni roboczej.

Indywidualne ujęcie wody w szpitalu to metoda zapewniająca czystą i bezpieczną wodę pitną pacjentom oraz personelowi medycznemu. Odpowiednie zabezpieczenie podaży wody jest niezwykle istotne w placówkach medycznych, gdzie higiena i bezpieczeństwo mają najwyższy priorytet, dlatego też takie ujęcie może funkcjonować w szpitalu na dwóch zasadach: jako jedyne ujęcie dostarczające wodę do podmiotu leczniczego lub jako ujęcie zastępcze, które wykorzystywane jest tylko w przypadku utrudnień w dostawach wody z np. wodociągu miejskiego.

Pomimo wielu uregulowań prawnych z zakresu ochrony środowiska, regularnie sygnalizowane są problemy związane z zagrożeniem dla zdrowia i życia ludzi oraz zasobów środowiska ze strony obszarów nazywanych potocznie „bombami ekologicznymi”. Nazwa ta najczęściej odnosi się do obszarów o dużej powierzchni, w przeszłości wykorzystywanych przez zakłady należące do Skarbu Państwa, na których gromadzone były odpady przemysłowe w sposób bez odpowiedniego zabezpieczenia podłoża. W celu kompleksowego rozwiązania problemów wynikających z nagromadzenia znacznych ilości odpadów przemysłowych na rozległych terenach, w dniu 16 czerwca 2023 r. przyjęto ustawę o wielkoobszarowych terenach zdegradowanych (Dz.U. 2023 poz. 1719).

Kluczowym elementem nadzoru nad jakością wody do dializ są systematyczne badania parametrów mikrobiologicznych i fizykochemicznych. Zaleca się aby badania mikrobiologiczne były wykonywane co najmniej 1xmiesiąc, natomiast badania fizykochemiczne co najmniej 1x6 miesięcy.

W upalne dni każdy z nas szuka choć odrobiny ochłody. Często więc sięgamy po zimne napoje i lody. Śmietankowy smak może nas zabrać na chwilę w świat naszego dzieciństwa a soczyste sorbety- w pachnące owocami tropiki. Jednak, aby ta mentalna podróż nie skończyła się co najmniej bólem brzucha, producent musi zadbać o bezpieczeństwo swoich produktów.

Ogólny węgiel organiczny (OWO), czyli inaczej Total Organic Carbon (TOC) jest to parametr służący opisywaniu zanieczyszczeń organicznych (związków węgla) w wodzie.

Legionella, rodzaj bakterii, który może powodować poważne choroby układu oddechowego, zyskał uwagę na przestrzeni lat ze względu na jego związek z ogniskami choroby znanej jako choroba legionistów (inaczej legionelloza).

Legionella, rodzaj bakterii, który może powodować poważne choroby układu oddechowego, zyskał uwagę na przestrzeni lat ze względu na jego związek z ogniskami choroby znanej jako choroba legionistów (inaczej legionelloza).

Dlaczego warto i należy badać wodę w zakładzie produkcyjnym? Woda jest podstawowym surowcem wykorzystywanych w przemyśle kosmetycznym i chemicznym. Stosuje się ją do mycia, płukania, higieny, sprzątania, dezynfekcji urządzeń i oczywiście do spożycia przez pracowników. Dlatego zadbanie o jakość wody do spożycia jak i wody technologicznej gwarantuje utrzymanie wysokiej jakości wytwarzanych w zakładzie produktów i bezpieczeństwo pracowników.

W dniu 23 stycznia 2023r.  weszło w życie nowe rozporządzenie Ministra Klimatu i Środowiska z dnia 28 grudnia 2022 r. w sprawie mechaniczno-biologicznego przetwarzania niesegregowanych (zmieszanych) odpadów komunalnych. Rozporządzenie określa m. in. wymagania jakie powinien spełniać stabilizat (odpad o kodzie  19 05 99) powstający w

Szanowni Państwo, uprzejmie informujemy, że w związku z nadchodzącym Świętem Pracy oraz Świętem Narodowym Trzeciego Maja, wszystkie próbki do badań powinny być dostarczone do godz. 16 w dniu 27 kwietnia 2023. Próbki dostarczone bezpośrednio przez Klientów lub za pośrednictwem Kurierów 28 kwietnia br., mogą zostać skierowane do badań po 3 maja br.

W dniu 23 stycznia 2023r.  weszło w życie nowe rozporządzenie Ministra Klimatu i Środowiska z dnia 28 grudnia 2022 r. w sprawie mechaniczno-biologicznego przetwarzania niesegregowanych (zmieszanych) odpadów komunalnych. Rozporządzenie określa m. in. wymagania jakie powinien spełniać stabilizat (odpad o kodzie  19 05 99) powstający w

Wychodząc na przeciw potrzebom pralni realizujących usługi na rzecz podmiotów świadczących usługi lecznicze (szpitale) firma GBA POLSKA Sp. z o.o. przygotowała specjalną ofertę badań weryfikujących czystość mikrobiologiczną bielizny, wody, powierzchni i urządzeń pralni, pojemników do transportu bielizny, powietrza oraz próbek z dłoni pracowników.

W dniu 30 grudnia 2021r. ogłoszone zostało wyczekiwane rozporządzenie Ministra Klimatu i Środowiska w sprawie określenia szczegółowych warunków utraty statusu odpadów dla odpadów destruktu asfaltowego (Dz.U.2021.2468). Destrukt asfaltowy, czyli odpadowa mieszanka mineralno-asfaltowa (MMA) jest klasyfikowana jako odpad o kodzie 17 03 02.

Od 1 stycznia 2023 roku obowiązuje nowa wersja rozporządzenia Komisji (WE) nr 1881/2006, gdzie znajdują się szczegółowe limity oraz pełna lista środków spożywczych, dla których określono najwyższe dopuszczalne poziomy niektórych zanieczyszczeń.

Zadaniem współczesnego producenta produktów kosmetycznych, wyrobów medycznych czy wyrobów farmaceutycznych jest zadbanie o to, aby produkt finalny był wolny od zanieczyszczeń, a zwłaszcza zanieczyszczenia mikrobiologicznego.

Uprzejmie informujemy, że z dniem 17 stycznia 2023 roku nastąpiła zmiana adresu siedziby spółki GBA POLSKA Sp. z o.o.

W szybki i łatwy sposób dowiecie się Państwo: JAKIE WYMAGANIA SPEŁNICIE WSPÓŁPRACUJĄC Z GBA POLSKA? JAKIE USŁUGI DEDYKOWANE BRANŻY ZNAJDZIECIE W OFERCIE GBA POLSKA? DLACZEGO WARTO WYBRAĆ WSPÓŁPRACĘ Z GBA POLSKA?

Substancje perfluoroalkilowe (PFAS) to szkodliwe dla zdrowia zanieczyszczenia chemiczne, do których zalicza się kwas perfluorooktanosulfonowy (PFOS), kwas perfluorooktanowy (PFOA), kwas perfluorononanowy (PFNA) i kwas perfluoroheksanosulfonowy (PFHxS).

Zima to trudny czas dla naszej skóry i dlatego warto dobrze się do niej przygotować. Niskie temperatury, wiatr, mniejsza wilgotność, ale również ogrzane, suche powietrze panujące w domach czy miejscu pracy wpływają niekorzystnie na wygląd skóry. Staje się ona odwodniona, co objawia się uczuciem ściągnięcia, szorstkością czy pojawieniem się zaczerwienienia.

Z wielką przyjemnością informujemy, że w dniu 8 grudnia 2022 r. Katarzyna Drzyzguła-Wierzchucka objęła funkcję Prezesa Zarządu GBA POLSKA

Odpady charakteryzują się różnorodnymi właściwościami i wpływem na środowisko lub zdrowie człowieka. Nawet po przeprowadzeniu dokładnej analizy teoretycznej źródła wytwarzania odpadu oraz procesów w których powstaje, możemy napotkać wątpliwości dotyczące konkretnych właściwości odpadu. Jedynym rozwiązaniem może okazać się przeprowadzenie badań odpadu.

Uprzejmie informujemy, że w związku z nadchodzącym okresem Świąt Bożego Narodzenia (24-26 grudnia 2022) wszystkie próbki do badań powinny być dostarczone do godz. 16 w dniu 19 grudnia 2022.

Gospodarowanie odpadami w przedsiębiorstwach pociąga za sobą konieczność kwalifikacji, weryfikacji właściwości odpadów oraz określania możliwości ich dalszego zagospodarowania.

Z przyjemnością informujemy, że w dniu 21 listopada 2022 r. Biuro ds. Substancji Chemicznych przyznało dla działu AGRO Services GBA Polska certyfikat Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL) w zakresie prowadzenia badań pozostałości pestycydów w części polowej i analitycznej.

Dnia 4 listopada 2022r. opublikowana została Decyzja Wykonawcza Komisji (UE) 2022/2110 z dnia 11 października 2022 r. ustanawiająca konkluzje dotyczące najlepszych dostępnych technik (BAT) zgodnie z dyrektywą Parlamentu Europejskiego i Rady 2010/75/UE w sprawie emisji przemysłowych, w odniesieniu do przetwórstwa metali żelaznych.

Zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami wskazanie kraju lub miejsca pochodzenia żywności opakowanej jest obowiązkowe...

Od czasu rozpoczęcia zielonej rewolucji, zaobserwowano wyraźną, pozytywną korelację pomiędzy ilością stosowanych pestycydów a zwiększoną wydajnością i jakością upraw. Należy jednak pamiętać, że mimo swojego wielkiego atutu w postaci zwiększonej produkcji rolnej, pestycydy są często substancjami toksycznymi. Stosowane w nadmiarze oraz niezgodnie z zaleceniami producentów stanowią zagrożenie dla zdrowia ludzi i zwierząt.